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拉薩GMP潔凈車間使用要求及流程
GMP潔凈車間使用要求及流程GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應保證可以及時的觀測數(shù)值的變化，一般記...
行業(yè)資訊 -
拉薩十萬級無塵室裝修方案應注意的三個因素
我們知道，無塵室的潔凈度級別分別是百級、千級、萬級、三十萬級，今天我們主要為大家介紹的是十萬計無塵室裝修設計方案應注意的三個因素：一、十萬級無塵室裝修時要求采用無塵潔凈系統(tǒng)無塵室裝修廠家應充分了解車間的實際情況，根據(jù)無塵室的實際情況選擇合適的空氣凈化系統(tǒng)的風流向，一般有三種選擇，水平層流、垂直層...
設備維護 -
拉薩制藥企業(yè)潔凈車間的專業(yè)配合要協(xié)調
由于制藥工業(yè)是直接關系到人民身體健康的產(chǎn)業(yè)，它對環(huán)境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業(yè)：木器加工，橡膠，塑料，采礦，玻璃陶瓷，顏料，電子，制藥，紡織印染，造紙電鍍，機械制造，化工，鋼鐵冶煉，化肥農(nóng)藥等。藥品生產(chǎn)(Produce)質量控制（control)涉及(to invo...
方案設計 -
拉薩GMP潔凈室的核心設計
GMP潔凈室的核心設計GMP潔凈室的核心設計 GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物含量的控制?？刂茲崈羰噎h(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設施，其過濾效率可以達到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內溫度嚴格控制在18～26℃、相對濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細菌的生...
行業(yè)資訊 -
拉薩十萬級凈化車間驗證要求
十萬級凈化車間驗證要求1、廠房結構要求a）凈化車間的內墻表面是否平整，光滑，無顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。b）凈化車間地面應平整、無裂縫、無缺陷、易清洗。c）安全門的密封性，緊急時易于打開，安全通道應無障礙。d）凈化車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道，風口與墻壁或頂棚的部位應密封良好。凈化...
設備維護
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無塵手術室空氣凈化系統(tǒng)的設計方案
拉薩檢驗科醫(yī)學實驗室區(qū)域裝修施工技術要求