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眉山制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實施措施（指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...
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眉山制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗品、成品等倉庫；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實驗（experiment)室、儀器室外，還包含實驗動物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
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眉山刑偵實驗室裝修方案
公安局DAN實驗（experiment)室主要進(jìn)行個體識別和親緣鑒定工作。 DNA實驗（experiment)室分為四個相對獨立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實驗數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國際和國內(nèi)公安部的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)。嚴(yán)格來說整個區(qū)域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設(shè)時沒這...
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眉山刑偵實驗室基本設(shè)計
刑偵實驗室對自身的基本要求： 1、 實驗室的采光：一般來說，理化實驗室應(yīng)該朝向東南向，便于采光；儀器設(shè)備應(yīng)該朝向西北向，便于恒溫恒濕控制； 2、 實驗室的空氣調(diào)節(jié)：合理的排風(fēng)速率及補(bǔ)風(fēng)量對實驗室工作人員的健康和實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性是很重要的； 實驗室 化學(xué) 有機(jī)合成 有毒物 R1 生物 醫(yī)藥...
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眉山刑事實驗室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程
刑事實驗室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程刑事實驗室首次對公眾開放 “零距離”接觸刑警辦案過程 2017年11月25日，第13屆深圳警營開放日活動在全市23個一級分會場及75個開放點同時開展，近70萬市民參與了活動。本屆開放日活動的主題為“相約我和你，警民零距離”，通過科技創(chuàng)新應(yīng)用展...
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- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
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眉山檢驗科醫(yī)學(xué)實驗室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 眉山生物醫(yī)學(xué)潔凈實驗室對凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
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- 眉山醫(yī)院檢驗科人員配置方案
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- 眉山醫(yī)院檢驗科各系統(tǒng)建設(shè)
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