內(nèi)江醫(yī)學(xué)檢驗實驗室基本標準和等級有哪些
網(wǎng)站編輯 2022-01-27 06:43:28 閱讀
一、診療科目
醫(yī)學(xué)檢驗科;提供病理相關(guān)醫(yī)療服務(wù)的，應(yīng)當參照病理診斷中心基本標準。動物實驗室通過對動物本身生命現(xiàn)象的研究，進而推用到人類，探索人類的生命奧秘，控制人類的疾病和衰老，延長人類的壽命。隨著醫(yī)學(xué)生物科學(xué)的突飛猛進發(fā)展，認識到公害問題不僅已成為糧食、人口、老年人等的重大社會問題，而且還涉及到地球上生活著的動物生存問題。
二、科室設(shè)置
包括臨床血液與體液檢驗專業(yè)、臨床化學(xué)檢驗專業(yè)、臨床免疫檢驗專業(yè)、臨床微生物檢驗專業(yè)、臨床細胞分子遺傳學(xué)專業(yè)和臨床病理專業(yè)等。有病案信息、試劑、質(zhì)量和安全管理等專門部門或?qū)Ｂ毴藛T，以及輔助檢查部門和消毒供應(yīng)室(可以設(shè)置也可以委托其他醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)相應(yīng)的服務(wù))。
三、人員
(一)至少有1名具有副高級以上專業(yè)技術(shù)職稱任職資格的臨床類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
(二)臨床檢驗各專業(yè)至少有5名以上醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員，其中至少有1名具有副高以上、2名中級以上專業(yè)技術(shù)職稱任職資格的技術(shù)人員。
(三)標本采集人員應(yīng)當有相應(yīng)資質(zhì)。
(四)開展產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷項目的實驗（experiment)技術(shù)人員應(yīng)具備產(chǎn)前篩查與診斷的相應(yīng)資質(zhì)。開展二代基因測序項目的，至少有1名生物信息分析專業(yè)技術(shù)人員;開展遺傳相關(guān)基因檢測項目的，至少有1名醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)人員。
(五)配備質(zhì)量安全管理人員;設(shè)置試劑室、輔助檢查和消毒供應(yīng)室的，應(yīng)當配備相應(yīng)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員。
(六)應(yīng)當制定人員培訓(xùn)（作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)考核與繼續(xù)教育(Continuing Education)的相關(guān)制度和實施記錄。
四、房屋和設(shè)施
(一)醫(yī)療用房使用面積不少于總面積75%，房屋應(yīng)當具備雙路供電或應(yīng)急發(fā)電設(shè)施，重要醫(yī)療設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)應(yīng)有不間斷電源。
(二)設(shè)置1個臨床檢驗專業(yè)的，建筑面積不少于500 平方米;設(shè)置2個以上臨床檢驗專業(yè)的，每增設(shè)1個專業(yè)建筑面積增加300平方米。
(三)有相應(yīng)的工作區(qū)域，流程應(yīng)當滿足工作需要。
(四)設(shè)置醫(yī)療廢物暫存處，設(shè)置污物和污水處理設(shè)施 和設(shè)備，滿足污物和污水的消毒和無害化的要求。
長期研發(fā)生產(chǎn)實驗（experiment)臺，通風(fēng)柜，PP通風(fēng)柜，藥品柜等實驗室家具的廠家，總結(jié)不同的經(jīng)驗教訓(xùn)，吸取了國內(nèi)外先進技術(shù)，根據(jù)客戶實際情況打造業(yè)內(nèi)最具性價比,專業(yè)從事實（Fact)驗室整體規(guī)劃設(shè)計裝修，實驗室通風(fēng)系統(tǒng)整體規(guī)劃，實驗室升級維護，無菌實驗室，實驗室凈化，潔凈項目，公司本著“質(zhì)量為本，誠信經(jīng)營，不斷創(chuàng)新”的原則，為客戶營造安全舒適的實驗室環(huán)境實驗室締造者。
五、分區(qū)布局
(一)主要業(yè)務(wù)功能區(qū)。
設(shè)置包括臨床血液與體液檢驗專業(yè)、臨床化學(xué)檢驗專 業(yè)、臨床免疫檢驗專業(yè)、臨床微生物(Micro-Organism)檢驗專業(yè)、臨床細胞分 子遺傳學(xué)專業(yè)和臨床病理專業(yè)等業(yè)務(wù)功能區(qū)域。
符合生物安全管理和醫(yī)院感染管理等相關(guān)要求，嚴格區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)，生物安全設(shè)施齊備。
(二)輔助功能區(qū)。
集中供電、供水以及消毒供應(yīng)室和其他等。
(三)管理區(qū)。
行政(人事、辦公等)、采購、財務(wù)、質(zhì)量保證、物流、 信息管理等部門。
六、設(shè)備
(一)基本設(shè)備。包括冰箱、離心機、加樣器、壓力蒸汽滅菌器、生物安全柜等基本設(shè)備，應(yīng)當與所開展的檢驗項目和工作量相適應(yīng)。所有檢驗設(shè)備，如生化類分析儀、血細胞分析儀、尿液分析儀、酶標儀、發(fā)光分析儀、特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌毛培養(yǎng)和鑒定儀、核酸類分析儀、質(zhì)譜色譜分析儀等檢驗設(shè)備應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的醫(yī)療器械管理相關(guān)要求。
(二)病理診斷設(shè)備。離心機、加樣器、消毒設(shè)備、生物安全柜、標本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、數(shù)字切片系統(tǒng)、光學(xué)顯微鏡等常規(guī)設(shè)備配置數(shù)量要與業(yè)務(wù)量相適應(yīng)。至少有一臺5人以上共覽顯微鏡。配置相應(yīng)數(shù)量的分子病理診斷和技術(shù)設(shè)備，如PCR室及相應(yīng)設(shè)備、核酸提取設(shè)備、 分子雜交儀、低溫離心機、熒光顯微鏡等。專業(yè)病理設(shè)備包 括密閉式全自動脫水機、蠟塊包埋機、HE全自動染色機、攤片機、石蠟切片機、自動液基/薄層細胞制片設(shè)備、冰凍切片機(可選)、全自動免疫組化染色機等，專業(yè)病理設(shè)備需有“國食藥監(jiān)械”級別的醫(yī)療器械注冊號。
(三)信息化設(shè)備。具備信息報送和傳輸功能的網(wǎng)絡(luò)計 算機等設(shè)備，標本管理、報告管理等信息管理系統(tǒng)。
七、規(guī)章制度
建立醫(yī)學(xué)檢驗實驗（experiment)室質(zhì)量管理(quality management)體系，制定各項規(guī)章制度、人員崗位職責(zé)，實施由國家制定或認可的診療技術(shù)標準和操作規(guī)程。規(guī)章制度至少包括設(shè)施與設(shè)備管理制度(Management system)、試劑管理制度、標本管理制度、分析前、中、后三個階段的質(zhì)量管理制度、患者(標本)登記和醫(yī)療文檔管理制度、消防安全管理制度、信息管理制度與患者隱私保護制度、生物安全管理制度、?；肥褂霉芾碇贫?，并制定各檢驗項目的質(zhì)量控制指標（target aim)及標準操作程序(procedure)。
八、其他
(一)建立醫(yī)學(xué)檢驗實驗（experiment)室的單位或者個人必須符合《醫(yī)療機構(gòu)（organization)管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第149號)及其實施細則的相關(guān)規(guī)定。
(二)醫(yī)學(xué)檢驗實驗室屬于單獨設(shè)置的醫(yī)療機構(gòu)（organization)，由省級衛(wèi)生計生行政部門設(shè)置審批。
(三)醫(yī)學(xué)檢驗實驗室為獨立法人單位，獨立承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
(四)嚴格執(zhí)行《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗（experiment)室管理辦法》，所開展檢驗項目應(yīng)接受省級以上臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價，保證檢驗結(jié)果的科學(xué)性和準確性。對于尚無室間質(zhì)量評價的項目，醫(yī)學(xué)檢驗實驗室應(yīng)采取其他方案并提供客觀證據(jù)確定檢驗結(jié)果的可接受性。
(五)委托其他醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)試劑、耗品、輔助檢查和消毒供應(yīng)物品的檢驗實驗（experiment)室應(yīng)與相應(yīng)醫(yī)療機構(gòu)簽署醫(yī)療服務(wù)合作協(xié)議，保障相應(yīng)醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和及時性。P3實驗室生物安全防護三級實驗室，簡稱P3實驗室，P是Physical 的縮寫。整個實驗室完全密封，室內(nèi)處于負壓狀態(tài)，從而使實驗室內(nèi)部的氣體不會泄漏到外面而造成污染。
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