遂寧各種醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求[標準]
網(wǎng)站編輯 2022-01-11 16:37:04 閱讀
為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及有關(guān)規(guī)定，正式實施。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。潔凈手術(shù)室按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。2011年1月1日。2011年7月1日后不符合標準的企業(yè)不予注冊。
醫(yī)療器械制造企業(yè)應當按照有關(guān)規(guī)定建立和完善質(zhì)量管理體系，包括機構(gòu)和人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后服務、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進等。
以下按照GMP規(guī)定生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品清單
要求
1.無菌醫(yī)療器械或單個包裝部件，植入并插入血管，需要在10000級以下的局部100級清潔區(qū)域（如填充和密封）進行處理（未清潔）零件的生產(chǎn)區(qū)域，最終清洗，裝配，初始包裝和密封等應不低于10,000清潔度等級。
舉例
1.血管植入：例如血管支架、心臟瓣膜、人造血管等。
2.介入血管：各種血管內(nèi)導管等，如中心靜脈導管，支架輸送系統(tǒng)等。
(二)直接或間接與血液、骨髓腔、非自然腔或單個包裝廠附件直接或間接相連的無菌醫(yī)療器械，血液、骨髓腔、非自然腔等生產(chǎn)區(qū)的加工、最終清洗、裝配、初始包裝和密封不應低于100000級潔凈度。
舉例
1.植入人體組織器械：起搏器、皮下給藥器、人工乳腺等。
2.直接接觸血液：血漿分離器，血液過濾器，手術(shù)手套等。
3.間接接觸血液：輸液器，輸血器，靜脈注射針，真空采血管等。
4.骨接觸器械：骨內(nèi)器械、人工骨等。
3.無菌醫(yī)療設(shè)備或與人體表面和粘膜接觸的單包裝工廠（未清潔）部件的加工，最后的精細清洗，裝配，初始包裝和密封應在潔凈室不少于300,000。 （在該地區(qū)的）。
舉例
1。接觸損傷表面：燒傷或傷口敷料、醫(yī)用脫脂棉、脫脂紗布、一次性無菌手術(shù)用品，如手術(shù)墊、手術(shù)服、醫(yī)用口罩等。
二.與粘膜接觸：無菌導管、氣管插管、IUD、人潤滑劑等。
4.與無菌醫(yī)療器械表面直接接觸但不用于清潔的初始包裝材料應設(shè)置為與生產(chǎn)環(huán)境清潔度水平相同的清潔度，以確保質(zhì)量。主要包裝材料。為了滿足包裝的無菌醫(yī)療器械的要求，如果初始包裝材料不與無菌醫(yī)療器械的表面直接接觸，則應在不低于300,000的潔凈室（區(qū)域）中生產(chǎn)。
舉例
1.直接接觸：初始包裝材料，如涂藥器，人造乳房，導管等。
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