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自貢GMP認證流程及相關資料
GMP認證流程及相關資料GMP認證流程及相關資料 GMP認證流程一、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 相關材料： 1 企業(yè)的總體情況1.1 企業(yè)信息◆企業(yè)名稱、注冊地址； ◆企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼；◆聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括出現(xiàn)...
行業(yè)資訊 -
自貢各國層流手術室空調(diào)系統(tǒng)模式及思考
現(xiàn)代意義上的手術室已經(jīng)形成了10余年，世界上最早的單向流清潔手術室也已經(jīng)有30余年的歷史了，20世紀60年代以后，層壓手術室的發(fā)展。潔凈手術室各手術室空氣凈化系統(tǒng)在手術室墻面四角、凈化機組、天花板、走廊、新風機、排風機都設有不同級別的過濾器，并對其進行定期清潔、維修和更換，嚴格保證室內(nèi)空氣的無菌。手術室凈化...
設備維護 -
自貢制藥廠廢氣治理應做好哪些設計工作
制藥廠廢氣治理應做好哪些設計工作制藥行業(yè)“三廢”，廢水，固體廢物，廢氣。風量調(diào)試亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風口或直接連送風口，也可以接到房間的送風靜壓箱上手術室檢測層流手術室不僅要求高度潔凈的...
方案設計 -
自貢GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質(zhì)的因素
GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質(zhì)的因素GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質(zhì)的因素藥品的生產(chǎn)、儲存、使用的全過程，都有因微生物污染而導致藥物變質(zhì)的因素。而藥物變質(zhì)，一般需要很高的微生物污染程度。也就是說，微生物面廣、量大的繁...
行業(yè)資訊 -
自貢變頻+變風量通風控制系統(tǒng)的優(yōu)缺點
變頻+變風量通風控制系統(tǒng)在大型通風系統(tǒng)中，當多個通風裝置連接在一起并由頻率轉(zhuǎn)換系統(tǒng)控制時，主風道的空氣體積只能被控制。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術密切聯(lián)系在一起。由于精密機械工業(yè)（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導體工業(yè)（如大規(guī)模集成電路生產(chǎn)）等對環(huán)境的要求，促進了潔凈室技術的發(fā)展。國內(nèi)...
設備維護
- 推薦內(nèi)容
無塵手術室空氣凈化系統(tǒng)的設計方案- 熱點內(nèi)容
自貢檢驗科醫(yī)學實驗室區(qū)域裝修施工技術要求